جزوه تایپ شده توپولوژی عمومی
سیمور لیپشوتس مترجم : علی اکبر عالم زاده دانشگاه پیام نور علیپیام نور جمالی علمی کاربردی ویلسنالگزان علمی کاربردی سا علمی کاربردی ;
ً (-) (). ().
: (-). -() (-). () : (: ) () ، () :
() () : : 
-() () () () (-) ، ً (-). () (). : ؛ (). (-). () (). (). 
() (-). از یک نسل به نسل دیگر ، حیاتی است.
شکل 7-1 مدلهای برخی پروتئین های نماینده به مقیاس مشترک کشیده شده و با بخش کوچکی از دو لایه لیپیدی ، یک مولکول DNA و یک مولکول RNA مقایسه می شوند. هر پروتئین دارای یک شکل سه بعدی تعریف شده است که توسط پیوندهای شیمیایی متعددی در کنار هم نگه داشته شده است. پروتئین های نشان () ، () ، () () – () (). دوتایی DNA ساخت ساده ای دارد: هر جایی که یک رشته A داشته باشد ، رشته دیگر دارای T است و هر C با G مطابقت دارد (شکل 8-1را ببینید). این تطابق مکمل دو رشته به قدری قوی است که اگر رشته های مکمل تحت غلظت نمک و دمای مناسب از هم جدا شوند ، خود به خود با هم فشرده می شوند. این ویژگی برای همانند سازی و وراثت DNA بسیار حیاتی است ، همانطور که در فصل 5 خواهیم آموخت و همچنین بسیاری از تکنیک های مطالعه مولکول های DNA را که در فصل 6 شرح داده شده است ، زیربنایی قرار می دهد.
اطلاعات ژنتیکی حمل : – ً
().
() -: () ، (). (-). -[همکاران Biophoto / منبع علمی.]
(-) ، ً اصلی برای سنتز ATP اسیدهای چرب و گلوکز است. تخریب هوازی کامل 1 مولکول گلوکز به دی اکسید کربن و آب با سنتز 30 مولکول ATP از ADP و فسفات معدنی همراه است (شکل 6-1 را ببینید). در سلولهای یوکاریوتی ، مراحل اولیه تخریب گلوکز در سیتوزول انجام می شود ، جایی که 2 مولکول ATP در هر مولکول گلوکز تولید می شود. مراحل پایانی اکسیداسیون و سنتز ATP توسط آنزیم هایی در ماتریس میتوکندری و غشای داخلی انجام می شود (به فصل 12 مراجعه کنید). به اندازه 28 مولکول ATP در هر مولکول گلوکز در میتوکندری تولید می شود. به ً
-() () [کیت آر. پورتر / منبع علمی.]
فهرست مطالب