جزوه pdf قواعد فقه 1

دانلود جزوه قواعد فقه 1
دانلود جزوه

 

 

 

دکتر محقق داماد دانشگاه آزاد پیام نور ابوالحسن محمدی کارشناسی ارشد کاردانی آزمون استخدامی دکتر شهبازی آزمون وکالت دانشگاه آزاد پیام نور آیت

 

 

 

 

 

‌‌‌‌‌-، -، ‌‌- – ‌‌‌‌‌-، -، – – ‌‌‌‌ً -ً ().

 

ً ‌‌ 

 

 

– :

‌- – ً ‌‌‌‌‌‌‌‌- – ()، ()] ، [DMF دی متیل سولفوکسید (CH3)2SO] ، [DMSO، و هگزامتیل قواعد { [(CH3)2N]} ‌‌‌‌‌

– ؟

‌‌‌- ‌- ‌‌:

‌‡ (). ‌‌‡ ‌().

‌‌(‌) ‌‡ ‌‌().

‡ ‡ ().

‌ً ‌() () ‌()؟ – – ‌‌‌- ، ()= ‌‌‌‌ً ‌‌‌‌()می دهد.

 

 

دانلود جزوه

 

– – – واکنش دهنده نیست. نمودار انرژی در شکل 11 9 نشان داده شده است.

 

شکل 11 9 نمودار انرژی برای واکنش SN1. مرحله محدود کننده سرعت، تفکیک خود به خودی آلکیل هالید برای ایجاد یک واسطه کربوکاتیون است. سپس واکنش کربوکاتیون با یک نوکلئوفیل در مرحله دوم و سریعتر اتفاق می افتد.

از آنجا که یک واکنش SN1 از طریق یک واسطه کربوکاتیون رخ می دهد، نتیجه استریوشیمیایی آن با واکنش SN2 متفاوت است. همانطور که دیدیم کاتیون های کربو مسطح، هیبرید شده sp2 و غیر کایرال هستند. بنابراین، اگر ما یک واکنش SN1 را روی یک انانتیومر از یک واکنش دهنده کایرال انجام دهیم و از یک واسطه کربوکاتیون غیر کایرال عبور کنیم، محصول باید فعالیت نوری خود را از دست بدهد (بخش 8 12). به این معنا که کربوکاتیون میانی متقارن می تواند با یک نوکلئوفیل به همان اندازه از هر طرف واکنش نشان دهد و به یک مخلوط راسمیک 50/50 از انانتیومرها منجر شود (شکل 11 10).

شکل 11 10 قواعد واکنش SN1. % % ً، ً، ‌(-٪) () ً ٪ ٪ ( % + % % + % )

‌‌().

– () ؟ -‌‌‌([a]= -) ([a]) ‌) [a]=+؟

– ( = )

‡ ‌‌‌‌‡ ‌‌‌()، ‌‌()، ‌(“”) “” ً ً ‌‌‌در واکنش‌های SN1 واکنش‌پذیر هستند. پیوندهای دانلود جزوه قواعد فقه 1 و بنزیلی C-X حدود 50 کیلوژول در مول (12 کیلو کالری در مول) ضعیف تر از پیوندهای اشباع مربوطه هستند و بنابراین راحت تر شکسته می شوند.

سوال 11 – 11
مواد زیر را به ترتیب واکنش پذیری مورد انتظار SN1 رتبه بندی کنید:

سوال 11 – 12
3 برومو 1 بوتن و 1 برومو 2 بوتن تقریباً با سرعت یکسان تحت دانلود جزوه متون فقه 2 SN1 قرار می گیرند، حتی اگر یکی یک هالید ثانویه و دیگری اولیه باشد. توضیح دهید.

گروه ترک کننده

در بحث ً ().